胃切除手術後7年経過
後遺症をかかえながらも平凡に過ごしている今。
2001/04/13に最初の手術(胃切除)だったので、今日でまる7年が経過した。
我ながら、中々しぶとい(^^;)
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後遺症をかかえながらも平凡に過ごしている今。
2001/04/13に最初の手術(胃切除)だったので、今日でまる7年が経過した。
我ながら、中々しぶとい(^^;)
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6月に受けた再発検査の結果を聞きに消火器外科へ行った。
2002/6/6肺転移病巣切除手術から、まる5年経過したタイミングの検査。
2001/4/13胃がん発覚・胃切除手術、2002/6/6胃がん再発・両肺転移病巣切除手術、その後は再再発とみられる兆候は無い状況。
肺は問題なし。肝臓も転移の兆候は無し。腫瘍マーカCEAも1.9と問題なし。
以上より、胃がん再再発の兆候は認められず。再発検査クリアとなった(^O^)v
以降、再発検査に関しては、年一回に変更との事。これからも1%程度の確率で長期経過後再発の可能性は残り続けるらしい。
来年の6~7月ごろに検査予約を入れろとの事。内科(肝臓)の方は継続しているので、そっちの血液検査のタイミング(3ヶ月毎)に腫瘍マーカも入れてもらえとの事。来年3月頃の内科診察時に、6月頃の胃がん再発検査も入れてもらえとの事。
ついでに、がん以外として肝臓についてもコメントをもらった。一言で言うと慢性肝炎に近い状況らしい(^^;;;)
これからは、こっちの方がメインになるでしょうとの事であった(^^;;;)
ふむ…
という事で、胃がん・再発両肺転移病巣治療後、再再発兆候無く5年を無事経過することが出来ました(^O^)v (胃切除の後遺症はまだ残り続けてますが…(^^;;;))
このblog開いた時(2003/12)はここまで来れるなんて思っても居なかったので、きっと一生分の運を使いまくったのかも知れません(^^;)
もーこれから先は、運に見放されるんだろうな、きっと…(^^;;;)
で、次回内科(慢性肝炎???)は10/17。胃がん再発検査は2008/6~7月頃の予定。
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先週受けた検査の結果。再発病巣切除が2002/6だったので、4年半経過。
胸部CT, 腹部CT, 腹部エコー, 胃透視(胃精密検査)の結果は問題なし。
血液検査は、例によって肝臓関係が異常値。他は問題なし。
と言う事で、肺転移病巣切除手術後4年半クリア(^^)
主治医からは、「最初の手術からは5年以上経過してるし、肺の手術からは来年で5年なので、これからは検査は半年毎にしましょう」との事。
5年以上経過していても再発する可能性はあるし(実例も知ってる)、特に私の場合は再発・転移患者なので油断は出来ない。
と言う事で、次回は来年4月に一回病院に行って検査予約を入れる。
一方、肝臓の方(内科)は1月末。
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また久々の更新(^^;
例によって、まだゲームやってます(^^;)。やり始めたのが去年の11月下旬だから、もう5ヶ月近くになるという事に、今気が付いた(^^;;;
一月に引き続き、内科(肝胆膵専門外来)の診察日。
結果は、前回γ:400台だったのが300台に改善。
と言う事で、特に治療も薬もなく、7月に再診。
外科の方は6月にCTだから、今月はもう通院なし、来月も無し。
通院が少ないのは良い事だ…(^^)
今日が2006/4/13という事は、初回の手術(胃切除)が2001/4/13だったから、まる5年が経過した事になる。
再発さえしていなければ、まる5年経過という事で「病院的には根治とみなす」という扱いになるタイミングなので嬉しい日になるはずなのだが、私は再発・転移してしまってる組なので、特に嬉しくも無い日である(^^;;;)
まあ、「この体になってから、もう5年も経ったのか~」程度かなぁ。その頃は、手術で後遺症が残り続ける体になるなんて、思っても居なかったし(^^;;;)
次回通院は6月にCTとその診察。それまでは普通に平和かな。
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3/10に受けたCTの結果を聞きに行った。
結論から先に書くと、経過観察。次回CTは3ヵ月後の6月。
昨年12月の検査で出た右肺の奴は、変化なし。引き続き経過観察。
今回、新たに右肺に肺炎らしい物が出ており、経過観察。私の主治医は、基本的には「肺炎らしい」という表現は使わないので、恐らく肺炎の可能性がかなり高いんだろうという気がする。
右肺に集中するのが気になり質問してみたら、「寝ている時の姿勢とかでは?」と言われた。確かに私は寝る時は右側を下にする事が多い。納得。胃の噴門とってるから、逆流してるのかもしれない。
と言う事で、なんか微妙だな…(^^;;;
2年前のパターンと似てる気もする。あの時は病理の結果は"肺炎後の石灰化"と"原因不明出血"だった。再再発なら3ヶ月前の部分は大きくなるか数が増えてるってパターンだろうから、違うのかもしれない。今回新たに増えた部分は肺炎の可能性が相当高そうっぽいし。
まー、3ヵ月後の検査結果待ちってな所かな。
2001/4/13からもうすぐ5年
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久々の更新(^^;)、と言うか、今年初めての更新かぁ(^^;)。もう一ヶ月以上放置してしまっていた(^^;;;)
前回更新からまた例によってゲームにハマっていて、全然更新できてません(^^;)。まあ、便りが無いのは良い便りという事で、ご勘弁を…
内科の通院日。
今年初めて病院に行ったら、病院内のシステムが色々と変わっていた。
受付やら診察待ち、予約、精算などの方法が全部変わっていて、病院内で迷っている人多数(^^;)。
一応説明の人が多数配置されていたり、説明のパンフレットも置いてあったりするのだが、特にご高齢の方はかなり混乱している方が多かった様な気がする。
診察内容は特に変化無し。前回と似た様なもの。
次回は2ヵ月サイクルなので3月なのだが、3月は外科のCT検査と診察が入っているので4月にシフト。4/13となる。今の私にとってはCTの方が心配なので、正直な所、内科の方は二の次だったりするし(^^;;;)
ついでなので近況。
虫歯治療の為昨年末から歯科に通院中。そろそろ終了のはず。
高性能ノートPCが欲しくなってきており、ちょっと物色中。今の所はEpsonDirectのEndeavor NT9500Proが気になっている。デスクトップの方が安いし高性能なのだが、いつ入院する事になるか分らないからノートの方が良い。今使っているNT2600でも性能的には問題ないのだが、キーボード壊れたままなので入院となると外付けキーボードも持っていかなければならず、ちょっと面倒というのもある。まあ、他メーカーの春モデルも色々出てきているので、もう少し情報収集の予定。
横浜駅西口ヨドバシの家電館のあとには、ドンキーコングが入った。今日ちょっと前を通りかかったのだが、あの圧縮展示は私には馴染まなく、入る気にはなれなかった。
相鉄ムービル内の映画館がなくなるらしいという情報もあり、横浜駅西口は色々と変わって行くなあ。
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先日の胸部・腹部CTの結果を聞きに行った。
また右肺が引っかかってしまった(^^;)。肝臓の方はCT上では異常なしとの事だった。
右肺の真ん中辺りに5mm位のぼんやりとした影が出ており、それが何なのか分らないらしい。再発の可能性もあるが、去年みたいに再発ではない可能性もある。
で、今の状況では良く分からない為、3ヵ月後に再チェックという事になった。併せて次回内科の時の血液検査時に腫瘍マーカーも追加検査する事になった。
肺転移の手術から3年半経ってるので、引っかかってもおかしくは無いんだよなぁ…(^^;)
ま、と言う事で、次回の再発検査は3月上旬。結果は3月中旬。その後どうなるのかはその時の状況次第だなぁ~(^^;)
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例によって再発検査の為の胸部、腹部CT。腹部は造影剤使用。
今回もCTはヘリカルCT。やっぱりヘリカルは速いから楽で良いや。
造影剤使用のため、例によってちょっと気持ち悪くなる。会社は病欠にしてある。
結果は来週の木曜。さて、どうなっている事やら…
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10月の初診に引き続き、2回目の内科専門外来での血液検査。
結果は、γが前回900台だったのが600台まで低下。お世辞にも順調とはいえないが、下がった。でもね~、まだ正常値上限値の10倍以上だから、まだまだだな(^^;)
その他の数値も異常値多いが改善方向。
「頑張ってくださいよ」とか言われる。
今回も特に治療も投薬も無し。2ヵ月後に再チェック。
うむ…、まぁ、こんなもんだろう(^^;;;)
再発検査は予定通り2週間後にCT。結果は更にその一週間後。もしこれが無事なら、再発病巣切除後3年半経過となる。どうなってるだろう…
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今日は内科の初診日だった。
9月の採血の結果、腫瘍マーカーは正常値安定だった。が、また例によって肝機能関連の数値が悪化(γが900台)した。その為9月のCTはスキップされ、代わりに内科を紹介されてしまった(^^;)。
紹介されたのは同じ病院内の内科で、胃腸科の肝・胆・膵専門医。
内科は初めてだったので、外科の主治医からの紹介状を初診受付に提出。新たにカルテが作られ、それを持って内科受付。診察予約は前回の外科診察時に予約済みだったので、そのまま診察を待つ。
どうなる事かと思っていたのだが、色々聞かれた後、最終的には特に治療や投薬も無く経過観察となり、来月末に再度血液検査を受ける事となった。
どうやら劇症肝炎にならない様にとの事らしい。大量飲酒が引き金となって突然発症するらしく、なってしまうと治らないどころか死亡率も高いらしい(^^;;;)。ひょえ~~~(^^;;;)。折角胃癌の方が上手くここまで来ているのだから勿体無いと言われた。
指示された事は、もう少し酒の量を減らせる様に酒以外の趣味を探せとの事…(^^;;;)。いや、分ってはいるんですけど、中々見つからなくてねぇ~(^^;;;)
まぁ、8月9月は暑い事もあり毎年ビールをバカ飲みしてしまうので、これからは気をつけよう…(^^;)
と言う事で、次回は内科(血液検査)が11月下旬、外科(CT)が12月中旬。
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先週末ごろから食事の調子が良く、今日もまだ続いていたので、夕食は思い切ってオムライスにトライしてみた。
オムライスは好物の一つなのだが、胃切除後は量が多すぎるという理由でまだ一度も食べた事がなかった。正確には2年程前に一度だけコンビニ弁当でトライした事が有ったのだが、その時は半分も食べられなかった。
食べた場所は横浜駅の相鉄ジョイナス地下1階にあるオムライス専門店。頼んだメニューは一番シンプルなオムライス(スープ付き)。900円ちょっと。量は普通のオムライスの量。私にとってはかなり多い。
結果は、スープ含め完食出来た~ (^o^)v
遂にオムライスがクリア出来たよ~ v(^o^)v。ただ、食べ終えた後はかなり苦しかったが…(^^;)
もう食事量は増えないだろうと思っていたので、結構嬉しい(^^;)
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6/7に受けた胸部・腹部CTの結果が聞けた。
結果:異常なし
と言う事で、2002/6/6の再発・肺転移巣切除後3年目の検査クリアー(^o^)v
次回検査は3ヵ月後の9月末に血液検査(腫瘍マーカー)。翌月にCT。
いや~、再発して両肺転移して手術してから3年経って、まだ再再発兆候検出されずだよ~(^^)v
この状態があとどの位続くんだろうか…
ま、そんな事考えたって分かんないよな…(^^;)
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6/16に予約していた診察だが、やはり転移病巣手術後3年という区切りの検査結果と言う点があるので主治医から聞きたいと思い、予約を取り直した。
再予約の結果、先日のCTの結果を聞くのは2週間後の6/30。
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今日、帰宅してみたら見覚えのある番号から留守電。これは先日のと同じ番号だから、また病院の受付からだとすぐに分かる。今回は驚きもせず、明日診察なのになんだろうと思いつつ内容を聞く。
明日の診察予約だが、主治医が休暇となった為、別な日に予約しなおすか、別の医師に見てもらえとの事。
そ…そうきたか…(^^;;;)
まーそりゃ、医師だって人間なんだから調子が悪くて休暇を取る事もあるよな(^^;;;)
さて、どうしようかな。会社には明日病院に行くから休暇と申請済みだし。主治医の診察の方が慣れてるから良いんだけど予約取り直すのはちょっと面倒。CTの結果聞くだけだから別な医師でも良いと思うんだけどどうなんだろう???
それよりも、独身独り暮らしのサラリーマンなんだから、平日昼間に自宅に電話入れられても殆ど連絡取れないんですけど…(^^;;;)
今度行った時にでも、連絡先を携帯に変えられないか聞いてみよう。
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いや~、何か、2002/6/6の胃癌再発両肺転移の手術から遂にまる3年が経過したよ~(^^)v。今日から4年生(^^;) (初発からだと5年生だけど、再発組なので…)
あの時は「さすがに両肺転移は厳しいよな」と思っていたけど、頑張って良かった。まさか3年持つとは思わなかった。
でも、私の癌は進行が速くないタイプらしいのでまだまだ油断できないんだよなぁ~。密かにゆっくりと増殖しているのかもしれない。
と言う事で(?)、明後日はCT。頑張って検査受けなきゃ。
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今日、会社から帰宅したら家の電話に留守電が入っていた。番号通知で知らない番号だが何か見た事がある様な気もする。また間違い電話とかだろうと思いながら再生してみると、病院からだった。
病院から自宅に電話というのは過去に一度だけ経験がある。忘れもしない2002年4月、再発・肺転移が見つかった時。あの時は「前の病院で肺で何か指摘された事は無いか?」ってな内容だったんだよな…。その時の事が一気に頭の中で再現された。
「うわっ! 何か有ったのか?」と焦りながら続きを聞くと、昨日の診察時に血液検査の結果をプリントアウトした奴を渡すのを忘れたので受付で預かっているから都合の良い時に取りに来いという話だった…(^^;;;)
思いっきり焦ったじゃないか~~~(^^;;;)
ポイントは頭の中に入ってるし2週間後にはCT受けに行くんだから、わざわざ電話くれなくても良かったんだけど…(^^;;;)
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一週間前に受けた血液検査の結果を聞きに行った。
「どうですか?」と聞かれたので、食事状況が少し改善して、調子が良い時は親子丼が何とか食べられる旨伝えたら「ほう」と言われた(^^)v。まあ、あくまでも調子が良い時のみだけど(^^;;;)。
「お酒は相変わらずですね~」と言われてしまった(^^;)。GOT,GPTは前回(2月)より上昇して異常値。でもγGTPは久々に500を切った。「いや~、GWにちょっと飲みまくりまして…(^^;)」と返答(^^;)。
腫瘍マーカ(CEA)は1.7と正常値。優秀優秀(^^;)
「TS-1やめてからそろそろ1年ですね」とか「転移の手術から3年ですね」とか言われる。
と言う事で、今回の血液検査上では再々発兆候見つからず(^^)v
次は2週間後に胸部と腹部のCT。肺転移巣切除手術が2002/6/6だったので、それからまる3年経過したタイミングでのCTとなる。何も出ないで欲しいなぁ。
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4年前(2001)の今日(4/13)は、胃切除手術を受けた日。
と言う事で、胃切除後、まる4年経過した。
再発しなかったら「あと1年だ~」と喜んでる所なんだが、私の場合は1年後に再発してしまったので、まだ喜べないんだよなぁ~(^^;)
ま、でも一応記念日という事で、「何か買おうか」と思ったのだが適当な物は何も思いつかず、「おねいさんの居る店でババーンと飲むか」と思ったのだが体調がイマイチなので今日は酒は止めた方が良さそうだと思い、「じゃ、何か食うか」と思って体調考えて…いつものラーメン屋で煮玉子ラーメン(540円) (^^;;;)
ちなみに、おおよそ食べ切れたが完食は出来ず。まあ、こんなもんだろう(^^;)
しっかし、この食事能力が不自由な体になってから、もう4年経ったのかぁ。相変わらず食事量は術前比で5~6割。まあ、私の受けた手術方法の場合はこの程度までしか戻らないので、仕方が無い。
と、ここまで書いて、今気が付いた。天ぷら屋の天ざる(1050円)にしとけば良かった(^^;;;) 明日行けば良いのか(^^;;;)
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今日の横浜は暖かかった。私の部屋の室温は約20度。っ~か、もう四月だもんな(^^;)
で、今日は体調が良い感じがしたので、夕食はカツ丼(単品)にトライした。
店は以前にも書いた、横浜駅地下の丼専門店 THE丼。この店の親子丼(単品)は結構私の好みでもあり、量的には体調がかなり良い時には何とか完食できる為、良く使っている。
だが、カツ丼は量が多くて完食した事は無かった。
結果は、見事に完食できた(^O^)
実は、4年前の胃切除後で、初めてカツ丼が完食できたのだった(^^;)
でも今日の感じだと、余程条件が揃った時じゃないと、完食は無理っぽいかも(^^;)
次はもう少し体調に左右されずに完食出来る様になる事が目標かな(^^;)
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もうすぐ3月も終わるな~などと考えていたら、ふと気がついた。
去年の肺の手術が3/18だったから、もう1年過ぎたんだ。
何か、手術する度に記念日が増えていく…(^^;)
4/13:一回目:胃癌発覚、胃切除 (2001年)
6/06:二回目:再発・両肺転移、両肺局所切除 (2002年)
3/18:三回目:右肺部分切除 (2004年)
と言う事で、次の記念日は来月の13日ですな(^^;;;)
なんか、私の中では誕生日よりも重要な位置付けにあるような気がする(^^;)。特に初回の4/13と、転移病巣切除の6/6は。
誕生日なんて、気が付いた時には過ぎてたってのがここ数年のパターンだし(^^;;;)
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2/4に受けた胃癌再発検査(胸部、腹部CT、血液検査(腫瘍マーカー))の結果を聞いた。
CT上では、問題は見つからない(肺、肝臓とも)。
血液検査では、腫瘍マーカー(CEA:私の場合は過去の再発時にCEAが反応した)は2.2と正常値で安定。AST,ALTもほぼ正常。
以上より、今回も再再発の徴候は見つからず(^O^)v。
「胃がんの肺転移としては非常に珍しいケース」との事。「もしかすると、2002/6の手術で全部取り切れたのかも知れませんね」とのコメントをもらう。
この調子なら、そろそろCTは半年に一度のペースでも良いかもしれないとの事で、今年の6月で再発・転移病巣切除後の再再発検出無し状態がまる3年になる事もあり、次回CTは6月となった。血液検査は3ヶ月後の5月。
一年前の肺の手術の時も、結局は再発では無かった(肺炎と原因不明の出血)し。
この調子なら、まだ行けそうだな(^^;)
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先週トライして惨敗したカキとじ丼(記事「カキとじ丼」参照)だが、昨夜(1/31)再トライした。
結果は、何とか完食できた(^^)v
ただ最後の方の数口がかなりきつく、頑張って飲み込んだのだが、店を出てから暫くの間は「出てきそう」でキツカッタ…(^^;)
今日は同じ店で親子丼にトライ。結果は完食(^^) ここ数日調子が良いや(^^)
調子良い時に頑張って食べて、栄養を蓄えておかなきゃ(^^;)
あ、補足ですが、ここで書いてる丼は、いわゆる普通の丼で、普通の人なら難なく食べられる量です。
私の場合は胃を半分取っていて、一度に食べられる量が手術前の半分弱程度なので、普通の一人前でも多過ぎるという事情があるりまして…(^^;)
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たまには病気の話。
検査で検出された再発・転移病巣の切除(2002/6/6)から2年半が経過してた。
胃がんの治療の場合は、再発が検出されない状態が5年経過したら、病院的には治ったと見なす。
先月(2004/11)の検査(胸部CT,腹部CT,腫瘍マーカーCEA)は異常なしだった。次回の再発検査は3ヶ月後の2005/2。
何とか半分経過したよ~(^^;;;)
胃がんの再発・両肺転移のパターンとしては、結構良い方なのかも?
でもまだ2年半あるんだから油断は全然出来ないんだよなぁ。頑張って通院しよう。
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一応PCネタかな。胃癌関係でもあるかも。
UD Agentという、Internet接続されている自宅のWindows-PCの空き時間を使って新薬開発に関係する計算を行わせるソフトというのがあり、今回天然痘に関する計算が終了したんだとの事。
詳細は窓の杜の記事「「UD Agent」で実施されていた天然痘プロジェクトのデータ解析が完了」参照。
現在はがん治療薬に関するプロジェクト(CANCER RESEARCH PROJECT, PHASE II)が動いているんだとの事。
興味のある方は、探せば関連サイトは沢山あるとは思いますが、「まったりまったりとね。」さんの記事「UDプロジェクト。」や、そこにリンクが書かれているページ「UDがん研究プロジェクトを紹介するページ -PCでできるボランティア-」辺りなどを参照してみると良いかも。
一応胃癌患者の私としては気になり、試しに今日ちょっとインストールしてみた。
プログラムをダウンロードしてインストール。その後サーバーに接続してlogin名やパスワード設定して実行(2004/11/11 17:20頃開始)。
プログラムは優先度最低で実行されている模様で、CPU使用率は100%振り切りのまま。普段PCでやってる処理は特に重さを感じない。
問題をサーバーから受け取ってPCで計算して結果が出たらサーバーに返しすのを繰り返す感じ。
今の所の感じだと、このマシンではCPU処理時間10h前後で1問処理する事が出来る感じかな?
暫く動かしてどんな感じになるか見てみよう。
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先週、満41歳の誕生日を迎えた。
2002/6の胃がん再発両肺転移発覚時は、実は「さすがに2年後の誕生日は無事には迎えられないだろうな」と密かに思っていた。
でも、無事に迎えられた。
今の所3ヶ月毎のCTでも異常は見つかってこないし、腫瘍マーカーもカットオフ値(この値を超えたらがんの可能性も考慮するという値)以下で安定している。
職場にも通って仕事している(かなり協力していただいている。感謝)。
どうやら私のケースは相当珍しいっぽい。
でもまだ再発から2年だから、まだまだ安心できないんだよなぁ~(^^;)
これからも検査頑張って受けていこう。
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取り合えず報告のみ。
胸部CT結果は問題なし。腫瘍マーカー(CEA)は2.7と低下。
って言うか、3月に右肺削ったばかりなので今月また引っかかられるのは困る訳で…(^^;)
それよりも、この蒸し暑さは何とかならんのかぃ(;_;)
道産子の私にとっては、この状況はとても辛いんですけど…
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今日は久々の通院日。5週間ぶり。
採血後に診察受け結果を聞いたら、肝臓の数値は改善していた(^^)
γ-GTPは前回2200に対して今回は500。γの半減期は約2週間なので順調。GOT,GPTは両方とも正常値。他の項目もほぼ問題なし。
以上より、抗癌剤(TS-1 120mg/day)がやっと再開となった(^O^)/
今月下旬の胸部CTの予約も入れた。
やっと治療再開だよ~(^^;)。良かった~
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胃切除が2001/4/13。その1年後の再発検査で再発・両肺転移がみつかり、2002/6/6に両肺病巣切除手術を受けた。あれから丁度2年が経過した。
もう2年経ったのかぁ~
よく持ってるよなぁ。まだ明確な再再発病巣は見つかってないので、もう暫くは持ちそう。
もしかしたら治っちゃうかも…(^^;)。いや、まだまだ油断は出来ない。まだ2年しか経ってないんだから。治療頑張ろう(^^)v
VAIO type Uも買ったばかりなんだし、Radius90も買ったばかりだし。貯金は減り続けてるけど(^^;;;)
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通院日なので病院へ行って血液検査受けて診察。
診察室に入り血液検査の結果を見ると…あれ?
ガンマGTPが2200、、、えええ!!!
(ちなみに正常値上限は100)
主治医から「一体どう言う事ですか!心当たりは?」と聞かれたので、「はい。実は二日酔いで今も頭がガンガンしてます…」と答えたらあきれられた。
「これって急性肝炎クラスの値ですよ!」と怒られた(;o;)。結局こんな数値じゃ抗癌剤は出せないとの事で、次回診察日まで治療中止。
その後、次回予約の待ち時間中に主治医が昼休みでたまたま通りかかったらしく、声を掛けてきて「どの位飲みました?ボトル2本くらい?」と言われたので「いや…多分もっと…」と答える。
「昨日一日中飲んでました?」と聞かれたので「いや、もっと前から…」と答える。
「まぁ~、大丈夫でしょう」と言われた(^^;;;)
でも、三日酔いだったなんて、言えなかった(^^;;;)。
血液検査当日朝6時まで飲んで三日酔い状態ってのは、さすがにアホか…
あ~、今もまだきもちわるい…
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今netで知った。また知り合いが一人…
1月末の高山旅行で一緒に幹事した人。
メールでも電話でも旅行中でも色んな事話した。
なのに…
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nariの再起動はほぼ終了したみたいです(^^;)。食事量もある程度戻ってきてます(^^)v。
でも、先日の二の舞にならない様、暫くはnet活動頻度落とします…(^^;)。コメント返しもゆっくりやりますので、ご了承くださいm(_ _;)m。
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nariはまだ再起動途中です。難航してるので、もう少しかかりそうです。
まだ食事が殆どとれず、ますます弱ってる様な気が…
4/14大丈夫かと思って出社したら調子が悪くなって結局休暇。
4/15毎度の診察日なので病院へ行ったら、主治医からは顔色悪いとか言われるし、次回予約待ちで立っていたら、急に立てなくなってしゃがみこんでしまい、ちょっとした騒ぎになってしまったし。
でも、明日は出社しなきゃならない。4/17にも1個予定入れてるし。大丈夫なんだろうか。あ、本家の方も更新しなきゃ。週末にやるか。ココログのコメントもたまって来てるし。
ココログの春OFFにも参加したかったんだけど、ちょっとこの体調じゃ無理っぽいなぁ。。。
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2001/4/13広島の病院で噴門側胃切除により食道下端から胃の真ん中辺りまでを切除した。
丁度3年。
3年前の今頃は、まだ手術中かな・・・
随分遠くに来てしまったんだなぁ・・・
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2001/4/2に吐血して緊急入院。4/13に手術で胃切除・・・
そうか、もう3年経ったんだ・・・短いような長いような・・・
肺転移からも2ねんか・・・
頑張る私。
医者からは2年位って言われたけど、中々粘る私。
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でもまだ息苦しいや。
手術跡もまだ痛むし。
まあ、先週の木曜の手術だったからまだ10日程。痛むのも当たり前か。
こんな状況で職場復帰できるんだろうか、というか、通勤できるんだろうか。
まあ、なんとかなるか
やってだめだったら、そのときにまた考えよう
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昨夜(3/27)は横浜でミニoff(合計2名)。
今夜は銀座でoff(合計5名位?)。
本当に私は先週肺を切り取ったのだろうかと思う昨日・今日(^^;)。
ただ、確実に酒には弱くなってる。まだ体が回復途中だからだろう。
抗癌剤も再開させたし。
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今回入院した時のPC関係の話題でもちょいと。
2001/4の入院から始まって今回で3回目なのだが、PC利用者は結構多い。
2001/4の時(広島)は、病棟内の公衆電話でPC使っている人を数人見かけた。全員ノート。公衆接続していたんだろう。私もノート機持ち込んで主にメールで使っていた。北海道との連絡が多かったので、通話料とメール料の差が物凄かったので(^^;)。その病院では入院患者は原則PCは利用禁止だったのだが、北海道との連絡の件を思いっきり主張して、許可を受けた。でも全体的にはまだ少数派だったかな?
2002/5の時(東京)は、結構数多く見かけた。中には病室にデスクトップ機持ち込んでた人も居た。長期の方っぽく、昼は病棟から出社して夜帰宅(帰院?)してからデスクトップPCを暫く使っていた。あと、屋上で無線系(多分PHSカード)使っている人も少なからず見かけた。thinkpadの人が多かった気がする(^^;)。
私は2001/4と同様vaio-c1持ち込んで、メール使って職場とのやり取りと、webで各種情報収集していた。公衆回線接続。
で、今回はノート機(epsondirect NT2600)とVGAザウルス(SL-C760)を持ち込んだ。
病室内では私以外のベッドからも時々マウスのクリック音やキーボードの打鍵音が聞こえてきた。ベッドでPC操作中に処置となっても、「お仕事中すみませんが」的にさらりと言われる。慣れてるっぽい印象を受けた。仕事以外で使ってる時にはちょっと気まずい思いもしたが(^^;)。でもexcelとかメールとかの画面だから、じっくり見ない限りは仕事だか遊びだかは分からないはず(^^;)。
通信環境は公衆電話かAirH"。AirH"は主にザウルス。屋上中心でメールとwebとftp。屋上以外でも、実は少し使った(^^;)。詳細に関してはこれ以上はノーコメントです(^^;)。
ただ、NT2600はやっぱりでか過ぎた(^^;)。vaio u3がもっと高速なら良かったんだけど・・・(^^;)。あ、でもまだ旅行なんかには現役です(^^)。C1XFはそろそろ引退かも。
VGAザウルス(SL-C760) + AirH" でかなりの部分がカバー出来る事も今回分かったし。本家のサイト更新は、今回は実は殆どこの組み合わせでの更新だったので。テキストエディタでhtmlファイル編集して、AirH"経由でftp。結果を内蔵ブラウザでチェック。全部ザウルスだけで済ませてしまえた。メールも原則ザウルスだけでOK。但し、添付ファイル関連で一部処理できないパターンもあるので、やはりノートPCは要る。
病棟でのPC利用手続きの件も少し書いておこう。
1回目の入院時は、看護婦さんから利用禁止の旨説明を受けてから主治医に強烈に主張し、医事の会議にかけてもらって、例外扱いで特別に許可を受けた。結構大変だった。
2回目は入院申し込み時にPC利用の件を事前に確認。その時は一切手続き不要。良識の範囲でという事だった。
3回目(今回)は2回目と同じ病院だったのだが、一筆書けと言われてフリーフォーマットで一筆書いた。内容は、紛失・盗難は全て自己責任、業務利用、良識の範囲内で使う、という事を明記。盗難がかなり問題になってるっぽい印象を受けた。
盗難は私もさすがに不安で、結構気にしていた。次回入院時にはケンジントンロックでも買って行こうかな(^^;)。ベッドにくくりつければ、さすがに持って行きにくいだろうし(^^;)。
あ、あと、病室内で利用するPCの場合、冷却機構がファンなのかファンレスなのかが意外と重要(^^;)。病室内でPC使う場合、冷却ファンの音ってかなり気になる。冷却ファンは比較的高音が継続的に出力されるので、実際かなり気になる。だからファンレス機の方が使いやすい。NT2600はファンレスなので、この点は楽だった。
まあ、HDDやCDやクリックや打鍵の音もかなりうるさいけど(^^;)、こっちは工夫で何とかなる部分もあるので(^^;)
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先日の入院・手術関連で病院から請求書が来た。
1週間の入院と手術で、26万ちょっと。
ノートPC買えるよな。
「地獄の沙汰も金次第」か。。。これでも3割負担。全額自己負担だと車が買える。。。
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退院後の胸部外科外来に行った。
先週の手術で取った腫瘍の病理検査結果が聞けた。
転移じゃ無かった(^O^) まだ暫くは粘れそうかも(^^;)
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病院で昼食まで済ませて退院し、やっと今自宅に戻り、PCの環境だけは復活させました。
まだ息がちょっと辛いみたいで、連続歩行持続時間が10分強が今の所の限界みたいです(^^;)。ちょっと疲れたので休みます。怒涛のコメント返し(^^;)はもう暫くお待ちください m(_ _;)m。
記事ネタも幾つか仕込んでは来たのですが、そっちも当面の間はゆっくり行く予定です(^^;)。
入院中の沢山のコメント、ありがとうございました m(_ _;)m。必ずコメント返ししますので、しばしお待ちください(^^;)。抜けたら、、、ごめんなさい(^^;)。
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「速報」って言っても、私以外には基本的には関係ない話題だが(^^;)、私にとっては重要なので(^^;)。
たった今決まった。明日退院。詳細は怜によって後で本家memoの方に書きます。
今週の月曜(3/15)から入院、木曜(3/18)に肺の手術(部分切除)、今日が土曜(3/20)で明日(3/21)日曜には退院。やっぱ胸腔鏡つかった手術は開胸と比べてものすごく楽だぁ。
それに今回はすんごく順調だったし(^^)v。
後は来週出る病理検査の結果だな。でもこれが最大の問題なんだが。
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一応軽く少しだけ経過報告。詳しくは本家のmemoに書いてます。
2004/3/18の手術は成功。予定より早く終了。術後の経過はおおよそ順調。
つい先ほど手術箇所からの廃液用のチューブも抜かれたばかり。この作業の結果として、明日になっても合併症が出なければ早く退院できる。合併症が出た場合は少し長引く。
手術により切除した腫瘍の病理検査結果は一週間後。
さて、再再発なのかどうなのか・・・
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今回は屋上からザウルスでAirH"経由で投稿。
明日朝の手術予定。
今日はそのための準備がメイン。
問題のMRI撮って、その後の夕方にムンテラ。
最低妹だけはムンテラに参加してもらう必要あり。夕方東京到着の予定。
あと、ココログと本家との役割の関係上、今回の入院に関しては本家の「memo」を入院期間中は原則毎日更新します。ココログはあくまでも軽くというスタンスで、ごく簡単に気が向いた時に書く程度にします。
本家memoへのリンクは右サイドバーに設置してますので、興味のある方はそちらをご覧下さい。
手術前のここ(ココログ)の更新はこれで最後かな、多分。
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取り敢えずモブログで。
手術は3/18木曜からになった。
現在PCでの通信環境を作成中。
色々と忘れ物とかあり、独身一人暮らしの入院は意外と大変。全部自分でやらなきゃならないので。
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今回の入院準備シリーズはこれで終了(^^;)。これから病院へ出発。
印鑑は・・・見つかった。良かった。
タバコを吸う。これから暫くは禁煙になるから、ゆっくり吸う。
メールチェック。数件新しいのが入っている。返信はもう入院後だな。
ココログをチェック。コメントは昨夜以降入ってない。良かった。
アクセス解析チェック。なんか多いぞ。調べてみる。リンク元がこんな感じ。
1 http://www6.ocn.ne.jp/~katoyuu/ 30.6% 57
2 http://www014.upp.so-net.ne.jp/wanko/ 12.3% 23
3 ブックマーク 8% 15
4 http://mathemperor.fc2web.com/ 7.5% 14
5 http://www11.ocn.ne.jp/~cutting/ 5.9% 11
bookmark以外は全部知らない所(^^;)。で、全部忍者blog関係(^^;)。こんな日に面白そうな動きするなよぉ~(^^;;;)。記事に出来ないじゃん。残念。誰か他の方頑張ってください。
カバンが重い。キャスター付き買っといて良かった。
身支度。カメラ用のベストを羽織る。ポケットが沢山あるので、直前に気が付いた小物をバンバン入れる。
そろそろPCもバラすか。ADSLと無線LANの電源も落とさなきゃ。
と言う事で、入院前の通信はここまで。
行ってきます (^o^)v
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明日入院だぁ。手術は3/17予定だけど、手術の予約取れてるのかなぁ?
こんな日に限ってアクセス数が多いぞ(^^;)。
みんな心配してくれてるのかな?とか思いつつアクセス分析してみると・・・増えたのは「忍者の簡易blog」絡みじゃん(^^;)。
しまった。もう少し早く記事にすべきだった・・・(^^;)。
さて、前日編。
・準備したものをカバンに詰め込む
入らない・・・(^^;)。カバン1個にしたかったのだが断念。
ちょっと多すぎたかな?でもまだPCを詰め込んでない。
大丈夫なんだろうかぁ~(^^;)。
・あるはずの物を探す
申込書書こうと印鑑を探すが、見つからない・・・なんでだぁ(^^;)。
どこに行ったんだ?どこにあるんだ?
この前に発見した場所に無いのは何故なんだぁ~~~(;o;)。
いや、普段から部屋を片付けていればこうはならないと言うのは、分かっちゃいるけどやめられない(ちょっと間違ってる(^^;))
・圧縮袋は便利
今回はじめて買って使ってみたのだが、効果絶大。凄いぞこれは。
入院・手術の場合には、パジャマやタオル等の衣類がどうしても多くなる。しかもカサがでかいので荷物がどうしても多くなる。で、圧縮袋登場。特にタオルなんかには効果絶大。サラリーマンの出張用にも凄く便利だと思う。
・メールやコメントが沢山
とっても有難い、、、が、多すぎて処理しきれないかも(;_;)。
でも頑張る。。。けど、少し抜けるかもしれない(;o;)。
でも頑張る。。。(^o^)v
・記事ネタ
こんな時に限って記事ネタが多い。しかも即時性が高い奴とか。
折角みつけたのに記事書いてる余裕が無いのが、なんか悔しい(^^;)。
一応ちょっとだけネタ書きますので、どなたかフォローを・・・(^^;)。
「帯広豚丼フォロー追加(誰かやって欲しい)」「忍者blogフォロー追加(忍者のカウンター使ってる人どなたか)」「吉井さんblogのプレバースデイイベント(ファンの方、ぜひ)」「MuVo2ネタ(これは結構マイナーかも)」「マスコミに踊らされすぎだろうネタ(鳥インフルエンザや牛丼関連:だれでも書けるはず)。「この記事をヒントにした」とか書いてトラックバック張ってもらえれば、あとはどんどん書いて下さい。病院からでは私は多分かけないので。
さて、印鑑探さねば・・・(^^;)
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ただ今入院に備えて入院時に便利そうなグッズを色々と買っている。
・耳栓
これは、場合によっては不要ですが、場合によってはとても大切な奴。
ヒントは「い」と「び」と「き」(って、そのまんまじゃん(^^;))。
・肩掛けポーチ
何かと便利。手術部位に応じて、肩掛け型やウエストポーチ型などを使い分けるのが良いかも。
・ふりかけ
病院食にも時には変化を・・・(^^;)
・小型ライト
意外と役に立つ事多し。
・多機能ナイフ
これ一本で色々出来るので助かる。
・携帯電話
病棟内では使用禁止ですが、使える場所はどこかにはある。
外部との連絡手段としてとても有効。
・パソコン
情報収集用。入院中って外部の情報が入りにくいので。
・テレカ
ISDN公衆電話でnet接続する為に使う。
・ポータブルCDプレーヤー
短時間の外出時にCD買ってきて病室で聞ける。
気分転換にかなり有効。
・折りたたみ型バッグ
普段は小さく折り畳めるバッグ。
入院時より退院時の方が荷物が多くなることが多いので。
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第二弾は、net以外の連絡。
・家族への連絡【済】
・手術時および手術前のムンテラ(患者への説明)立会い者の選定と依頼【済】
・一部の親戚への連絡【済】
・職場上司への報告【済】
・会社への書類提出【事前分は多分済み】
会社の手続き関係が結構あちこちに分散していて、中々面倒(^^;)。でも抜けたらその分は全部自分にマイナスインパクトで戻ってくるので、漏れると結構ショックでかい(^^;)。
他にあるかな?
独身一人暮らしだと、入院は結構大変(^^;)。入院中の郵便物の処理とか、留守中の対応とか。
[追記]
ガーン、第一弾の記事に上書きしてしまった(;_;)。大ショック(;O;)。
どこかのキャッシュに残ってないかと探してみたが、残ってなかった(;o;)。
あきらめるか。。。undo機能が欲しい・・・
ちなみに第一弾は、net関係の処理でした・・・何書いたのかもう覚えてないし(^^;)。
[追記2]
その1の内容を見つけました (^O^)v ので、再登録しなおしました(^^;)。
いや~、危ない危ない。記事書いてたテキストエディタがそのまま残ってて、助かった・・・
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3/15に入院するので、その為の準備に着手した。
第一弾としては、net関連の処理。
・入院する旨の告知公開【済】
・状況詳細のupload【済】
・コメント返しやメール返答の残作業処理【処理中】
・現在進行形のコメントツリーへの連絡【処理中】
・入院期間に関連する人への連絡【処理中】
・参加しているBBSへ「当面参加不能」の旨投稿【処理中】
なんか、net関係での処理は意外と多いぞ(^^;)。
AirH"が確実に使えそうなら、こんな事しなくても良いのだが。
もしくは、病室内に外部接続用のLAN引いてくれると嬉しい(^^;)。別費用だろうが追加費用だろうが、払うぞ(金額によるけど(^^;))。
networkerの入院は、意外と大変(^^;)。
まあ、出来る範囲で頑張ろう。netよりも回復の方が遥かに優先度高いんだから。
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入院・手術という展開になったのだが、ふと思い出した。
今年は本厄だったんだよなぁ~(^^;)。
厄払いしてないし・・・(^^;;;)。
だ、、、大丈夫なんだろうか(^^;;;)。
手術ミスとか、開けてみたら既に手遅れとか、差額ベッド代が高い部屋だとか、想定以上に合併症が出るとか、とか、とか・・・(^^;)。
だ、、、大丈夫なんだろうかぁ~~~(^^;;;)
ま、気にしないことにしよう(^^;)
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たった今病院から連絡あり。
申込通り、3/15に入院日となった。
手術日はまだ決定ではないと思われるが、入院指示書では3/17手術予定となっていた。
さあ~、明日から本格的に入院準備だぁ~。
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呼吸器外科の診察を受けた。
来週入院・手術となった。 ベットの空きが無ければ延期。
[帰宅後追記]
やっぱ携帯からの投稿だと文字打ちにくいのでつまんない記事になるなぁ~。
ってな話は良いとして、
状況的にはまだ分からないという事で、MRIの検査を受けてからどうするか考えましょうかとの事。ただ、MRIが混んでて、1ヶ月以上先の予約になるだろうとの事で、だったらいっその事手術前提で入院してしまった方が気持ち的にも楽かな?と思い、その方向にしてもらった。
ベッド待ちが10人以上いるらしく、来週月曜に入院できるかどうかはかなり微妙。連絡は今週の金曜の夕方になるらしい。
一応こんな感じです。詳しくは今日か明日辺りに本家の方に書きます。こっちはあくまでもさらりとという方針なので(^^;)。
なお、入院後のサイト更新がどうなるかは全く分かりません(^^;)。AirH"は多分病室では使えないだろうし、屋上でも電波捕まえられるか不明なので、やるとしたら公衆回線経由ですが、どうしようかなぁ~(^^;)。
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3/2の胸部CTの結果が聞けた。
悪化しやがった(;_;)
来週水曜に呼吸器外科の外来を受診することになった。
まったくもう・・・油断も隙もありゃしねぇ・・・
[追記:2004/03/08]
一応補足。
何故胃癌なのに呼吸器外科なのかというと、胃癌が肺に転移してるからです。
肺がんではありません。胃癌の肺転移と肺がんは別な病気です。
胃癌の肺転移とは、胃の細胞が悪性化し、肺に飛んでそこで増殖して腫瘍になる病気。つまり、胃の細胞もどきが肺で増殖しているという事。
肺がんとは、肺の細胞が悪性化し、肺で増殖して腫瘍になる病気。
だから、胃癌の肺転移と肺がんとでは、がん細胞の種類が全くの別物。
胃癌の肺転移に効く抗癌剤は胃癌用の奴。肺がんに効く抗癌剤は肺がん用の奴。
従って、胃癌の肺転移は肺がんとは言わない。この辺を誤解している人が沢山居る。私の家族もそうだった。胃癌の肺転移なのに一生懸命肺がんを調べていたらしい。
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3月は3ヶ月に一度の画像診断の月。
で、今日は問題の胸部CTだった。前回はヘリカルCTだったので速かったのだが、今回は普通の奴。ちょっと残念(^^;)。
例によって通常撮影の後、左肺の異常部分を再度細かく撮影して終了。
結果は、3/4に聞けるかなぁ?ちょっと無理かも???
贅沢は言わない。悪化さえしていなければ、それで良いだけなんだけどな。
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アクセス解析の集計値みてたら、ちょっと面白い事に気が付いた。
胃癌で飛んでくる人が多い。
胃ガンで飛んでくる人もいる。
なんだ?これ?
そもそも、癌・がん・ガン。どれが正しいのか?
と思って少し調べてみたら、こんなページを発見した。
「癌と細胞検査士の説明」
つまり、正しくは・・・
・悪性腫瘍の総称は「がん」。
・上皮の細胞の悪性腫瘍が「癌」。
・筋肉や骨が悪性化したものは「肉腫」。
・血液細胞の悪性化は「白血病」。
・リンパ球の悪性化は「リンパ腫」。
と言う事らしい。
だから「血液の癌が白血病」は間違いで、正しくは「血液のがんが白血病」との事。
へぇ~。「癌」は漢字で「がん」は読みで「ガン」はカタカナ表記だと思ってた(^^;)。
で、最初の件に戻ってみる。
私は「胃癌」を使っているので、基本的にはこれが引っかかるはず。
でも、「胃ガン」なんて使ってないぞ?と思って調べてみたら・・・ハンドルネーム占いの記事だぁ~~~(^^;)。
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一応サイトタイトルに大々的に入れてる以上、あまり書きたくは無いのだが、たまには病気の話題など。
嫌な人は読み飛ばしてください。
一応、本家に書いた内容から抜粋。
ここから
--
先日の高山offで、幽切3ヶ月の人より食べる量も速度も悪かった事を(主治医に)言ってみた。「幽切の人と比べては駄目ですよ~。全く違いますから」との事。まぁ、確かにそうなんだけど。。。また、個人差も凄く大きいから、他の人の事は気にしても仕方が無いから気にするなとのコメント。確かにその通りだな。
1月の血液検査でのCEAの値は4.0だったとの事。誤差?ちょっと増えてる?まだ判断できないな。でも、ちょっとだけ気になる。今までは3台だったから。そろそろ増え始めてるのかもしれない・・・
その話題の延長上で、今の私の状況の一般的な判断が聞けた。胃癌の再発・肺転移の症例の中では、私はかなり優秀な方らしい。胃癌肺転移の場合、その多くは1年以内らしい。だから、1年半経過しても明確な転移巣が出ていなく通常の生活を行ってる私は、かなり珍しいらしい。ただこれは、過去の抗癌剤に比べて私の場合にはTS-1(1999年に保険適用となった、消化器系癌に使える経口抗がん剤)が劇的に効いている可能性があり、まだ何ともいえないとか。確かにその通りだな。私が効果分析しても同じ意見である。低量での長期間持続処方という方法は、少なくとも1990年代までは行われていなかったし。
以前にnetで検索して見つけた論文で、胃癌の肝臓転移無しで肺転移で手術したケースの論文が有り、それでは観察期間中央値(俗に平均余命って言われてる奴。実は平均値ではなく中央値)13.8ヶ月・全例再発死というレポートの話をした所、実際には胃癌の肺転移ではその大部分がもっと短くて1年以内なんだそうである。だから、私のケースはとても珍しい部類らしい。あと、今の抗癌剤ではやはり根治は出来ないというコメントも頂いた。そんな情報は、とっくの昔に知ってるんだが(^^;)。根治できなくても、平穏に生活できる期間が1ヶ月でも延長できるのであれば、それはそれで有りがたいんだから。たまに「なおらないならやるだけ無駄」的な意見を見る事があるが、それは違うと思う。 1日伸びるだけでも色々出来るんだから。健常者の方には分からない感覚だとは思うけど。
次回は3/2に胸部CT, 3/4に15クール後半の診察&腹部CTだ。 CEA(消化器系の腫瘍マーカーの代表的な奴。私の場合は、前回はこれが反応した)が微妙に上がってるのが少し気になるな。もしかして、そろそろなのかも知れない。まぁ、まだ良いや。
--
ここまで。
という状況です(^^;)。
まぁ~、あと半年位は大丈夫でしょう(多分、きっと)。
一年以上いけるかもしれない(かも?)
でも、5年は恐らく無理かな???
ただ、そんなの今の段階じゃ何もわからない。
だから、今まで通り、のん気に行こう。せっかく生きてるんだし。
[関連するかも?記事]
ゆみこさんの記事「たまにはまじめな重たい話」
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ここん所思いっきり不調でぶっ倒れていたのだが、今日はやや回復してきた。
身長170cmで、体重が48Kg切ると余裕が全くなくなるのに、47Kgまでのダイエットに成功してしまった(;_;)。
まだ食欲は無いのだが、水分はとれる。
よって、栄養剤やらカロリーメイトのドリンクタイプやらスタミナドリンクやら牛乳やらで栄養補給中。その結果、食事もごく少量だが食べられる様になった。
昨日までは10分も体を起こしていたらしんどかったのだが、今はかなり改善されている。
が、まだ本調子ではないし、今日から抗癌剤の2週間目に入るため体調が悪化していくので、全然油断できない。
よって、少しずつnet活動を再開できると思います(^^;)。
早速アクセス解析でアクセス数を見てみると、さすがに数日記事を書いてないので、アクセス数が落ちてきてますなぁ(^^;)。という事は、アクセス数を維持する為には、毎日何らかの記事を書くと言う事であるというのが実証されたと言うことかも(^^;)
しっかし、今回のは一体なんだったんだろう?咳は全然でなかったから風邪じゃないのかもしれないが、それ以外の症状は重い系の風邪っぽかったんだが。
まあ、いいや。
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えーと、昨日upした記事で最近ps2のrpgやってる為にnet活動が停滞しているという事を書きましたが、もう一個理由があります。あんまり書きたくは無いんだけど、ちょっと時間がかかりそうなので。
体調が悪く、ちょっとしんどいです。
食欲がここ数日全く無く、体重が48Kg切ってます。私の場合(身長170)、48Kgを切るとかなりしんどくなりまして・・・(^^;)。
たぶん数日頑張れば何とかなると思いますので、それまでnet活動の頻度も下がると思います。暫くお待ちください。
ちなみに今は起床した直後なので、パソコンに向かうパワーがあります(^^;)。書けるうちに書いておこう。
おっかしいなぁ。来週なら分かるんだけど、今週なんでこの症状になるんだろう。
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一応病気関連ネタもたまにはちょっとだけ(^^;)。たまに軽く書く程度なら、良いよね(^^;)
本家の方に書いた内容から重くない部分を一部抜粋(分かり易くする為に括弧書きで一部補足)。
ここから。
--
血液検査はまだ基本項目しか出ていなかったのだが、「ま~、大丈夫でしょうから今回も(抗癌剤)出しますね」とか言われる(^^;)(酒を飲み続けている事の関連。何故か私の場合は1年半以上続けているのだが悪化しない為)。(抗癌剤の)副作用の事を聞かれたので、下痢だが水様便ではない点、倦怠感はあるがスタミナドリンクで何とかなる範囲という点、口内炎が出る事があるが、休薬して数日すると急速に回復する点などを説明。「スタミナドリンクって、まさかお酒じゃないでしょうね(^^;)」とか言われるので、「(*ゲ*ンとかの)コンビニで売ってる安い奴です」と答える(^^;)。「へぇ~、スタミナドリンクって効くんですね」とか言われる(^^;)。
どうやら副作用の出方は、やはり個人差が非常に大きいらしい。肝臓の能力に依存するんだとか。「はぁ。それじゃ私の肝臓はアルコールで鍛えられたんでしょうかぁ(^^;)」と言ってみたら、笑われた。
しっかし、なんちゅ~会話だ(^^;)。殆ど喫煙コーナーでの雑談的な進行(^^;;;)。ま~、この主治医とはもう2年以上の付き合いだもんな(もう気心も通じ合ってる)。
--
ここまで。
補足すると、この主治医との会話は、最初の頃は普通でした(^^;)
その内に慣れてきたのとか、年齢が近かったりとか、話が結構合ったりして、いつの間にか診察なんだか雑談なんだかという感じの会話になってます(^^;)
でも、腕は確かな医師で、ちゃんと説明もしてくれます。再発時の両肺転移時の手術適応判断してくれたのも、この主治医です(一般的には、胃癌の肺転移は手術できない)。診察時も必要な項目は網羅されている感じです。雑談っぽくても、信頼できる医師です。念のため・・・(^^;;;)
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最近気が付いたこと。
やはりblogでも重い話題は避けられる模様。
「重い話題」っていうのは、例えば癌関係とか。
コメント付けてても、話の流れ上そっち方向に向かう場合がたま~にある。で、流れ上そっち方向の話題を書くと、突然コメントがなくなる。その後に別記事がuploadされてたりする。コメントはその後も何もなし。
・・・まぁ、良いんだけどね。無視されたり避けられたりするのも、もう慣れてるし。
どうにでも好きにしてくれ。
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今、放送してるなぁ~。しかもテーマが「涙のがん病棟編」とかだし。
私は1年半前、再発の告知も受けたぞ。「これから先、辛い状況になるかもしれません」ともいわれたぞ。
だから自分でも全部調べたぞ。
統計的にはもう99%以上の確率で駄目な事を知ってる。でも、そんなの統計値じゃん。私個人はどうかなんて分からない。
でもまだ、頑張ってるぞ。
あ、また暗い話題だ。酔っ払いは駄目だね。。。
[追記]
TS-1か。
私が今使ってる抗がん剤もTS-1。120mg/day。胃癌だから保険適用だけど。
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前々から書こうと思いながら中々書けなかった事。
このサイトのタイトルが何故「とある独身胃癌患者ののん気なmemo」などという名前をつけたのか。
ポイントは「胃癌」と「のん気」。
何故この二つの言葉を同時に使ったのかというのは、意図した理由がある。
「癌」
この言葉を見るとどう感じますかね?
避けたくなりませんか?もしくは悲惨なイメージがありませんか?
「のん気」
この言葉を見るとどう感じますかね?
安心というか、馬鹿馬鹿しいというか、なんだよそれみたいに感じませんか?
この2つの言葉を意図的に組み合わせました。
ココログに最初に登録した時には「nariのmemo」でした。それを意図的に変えました。
「癌」って、悲惨なイメージありませんか? 「壮絶な闘病生活」ってイメージありませんか?
TVでも良く見ますよね。「壮絶な闘病を乗り越えて」って。。。
もちろん、本当に大変な方も数多くいらっしゃいます。私の知り合いにも現実に数多くいらっしゃいます。今現在でもとても頑張っていらっしゃっている方と交流しています。
でも、そうじゃない人も沢山居ます。
だから「癌」というだけで死人扱い的に避けられるのは、正直言って寂しいんです。
私は職場で病気の事をfull-openにしてます。隠し事は何もありません。
でもその結果、離れていった人が沢山居ます。寂しいけど、責めたりしません。
でも寂しい。。。
だから、「胃癌」と「のん気」をあえて組み合わせてサイトタイトルとしました。
後の人の為に。私に出来る事の一つとして。
ここ数年の医療技術の発展はすごいです。5年前の状況なんてあてにならないほどです。
薬も治療方法も検査方法も数年前とは違います。5年以上前の情報などあてになりません。
なぁ~んて話も、多分避けられるんだろうな。そりゃそ~か。当然だわな。
ちょっと酔っ払いモード。正月だから良いよね(^^;)。
重すぎるかな?
あ、いかん。酔っ払いすぎだ。もう寝よう。
[追記]
気になる記事を見つけたのでトラックバックします。
しっかし、酔っ払ってるととんでもない事書いてるな>自分。
反省の意味を込めて、消さずに残そう。
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今ちょっと前に戻ってきました。
疲れた~、長過ぎだって。結局昼飯もまだ食ってないし。
という事で、軽く昼食食べて一休み(一寝入り?)します。
夜まで起きなかったりして・・・。
また薬出してもらってきました(TS-1 120mg/day 2week分)。もう1年半になるんだなぁ~。
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本当に実行していいのか?
年内の退院は無理らしい。
年明けの旅行も無理らしい。
1週後なら良いと言われたらしい。
状況はおおよそ想像できる。
旅行なんて、多分無茶苦茶。
それを知っていて、進める私は何なんだ?
本当に良いんだろうか?
常識的にNGなのはとっくに分かりきっている。
そんな事、分かってるって。
どうしよう、どうしよう、どうしよう、、、
いかん。こんな時こそ力を使わなければ。
あれだけ有益な情報を出してる方なんだから。
約束したんだから。
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今、とあるoff会の幹事を引き受けている。
とある闘病仲間の為に。
無茶なのは分かっている。
でも、、、決めた事だから。約束した事だから。
無茶なのは分かりきってるって。。。
でも、やる。決めた。約束は守らなきゃ。例え参加者が私一人でも。
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今日のあるあるで仕入れた情報から気になった事。
アミノ酸(たんぱく質)は肝臓にて遊離アミノ酸に分解される。
遊離アミノ酸は細胞を新しくする(細胞分裂?)時に使われる?。
で、肝臓で遊離アミノ酸に分解する時にはビタミンB6が必要。
細胞にて遊離アミノ酸からアミノ酸(たんぱく質?)を合成するには亜鉛が必要。
という事らしい???
で、ビタミンB6は野菜類には殆ど含まれず、青魚や肉類に含まれてるらしい。
という事は、体の細胞分裂の為には、野菜だけではなく青魚や肉類も積極的に食べなければいけないという事になるのかな?
もう少し調べて、もっとはっきりしたら、HomePageの方にUploadしよう。
今抗癌剤での治療中なので、細胞分裂に良い事を取り入れて、抗癌剤によるダメージ以上に健康な細胞を作ってもらわなければ。
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一応サイトのタイトルがタイトルなもので、もう少し病気の話を書いた方が良いのかなぁ~などと思ってみる。
が、そんなのに興味がある人がどれ程いるのだろう?
一応、闘病記ってな感じではないが、闘病の経過とか、私の場合の胃癌関係の経験とか工夫とか調べた事を書いてあるページは、私が以前から使っているWebPageにて既に公開済みなので、こっちではあまり触れずに、病気関係の情報は基本的にはあっちに集中させようかな?と考えている所である。
要望によっては、こっちのリンクリスト辺りに乗っけても良いけど、、、まあ、HomePageのURLはリンクリストにもプロフィールにも乗っけてるし、そこからたどれるので、取りあえずは現状のままで良いかな?という考えでいる。
という事で、こっちの方は、あまり病気病気しない感じで書いていって、書くとしても軽ぅ~くてな感じにしようと思ってます。
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先週受けた胸部及び腹部のCT検査結果を今日聞きにいった。
結果は、3ヶ月前と変化なし。つまり、左肺の白い影3つも3ヶ月前と変化なし。
よって、3ヵ月後まで経過観察継続となった。治療も今までの抗癌剤を継続。
という事で、まだ勤務できそう。
細かい話は、私のHomePageのmemoという所に書いてるので、ここでは詳細は省略。
まだ遊べるぞ(^^;)v
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予約時間に行ったのだが、待合室が満席で、びっくり。20分ほど立ちっぱなし。我慢出来ずに、床に直接座り込む。
30分ほど待ち、やっと座れる。
その後もずーっと待ち、予約時間から1時間半以上経ってやっと呼ばれる。
主治医の話では、年末年始は病院は混むらしい。
診察終了後、薬がなかなか出て来ない。
やっと出てきたので帰ろうと思ったら、雨。傘持って来てないし。
いつもはJRまで15分ほど歩くのだが、傘買うのも何だなぁと思い、徒歩5分ほどの地下鉄駅へ。駅の入り口も混んでて、結局びしょ濡れ。
改札抜けたら反対ホームだった。連絡通路は一番奥。もーーー。
やっとJRに着いて乗り継ぐが、今度は電事故で遅れるし。その為か、車内が混んでる。
もーーー。今日は一体なんなんだ(;o;)
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さて、明日は3週間毎の通院日。
先週受けた胸部CTと腹部CTの結果が聞けるはず。
抗がん剤の副作用チェックの血液検査もあるから、今日はアルコールは控えた方が良いよななどと、ビールを飲みながら考えている私であった。。。
駄目じゃん・・・(^^;;;)。
ちなみに3週間前の血液検査では、γ−GTPは500弱でした(^^;)。わはは・・・・・・
それでも、胃切除後約2年半、両肺転移巣切除後1年半経過していてまだ仕事続けている私。。。
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ココログルで「癌」をキーワードに検索してみた。
殆どひっかかんない。みんな、病気には興味が無いのかな。
日本人の病死の1/3は癌なのに。
まあ、いいや。
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ページタイトルと比べて、病気の話題を1つも書いてないのもなんだなぁ~と思い、ちょっとだけ書いて見ます。
40歳独身男性です。
2001/4に胃癌である事が発覚し、胃の上半分を取りました(噴門側胃切除)。併せて脾臓を全部とりました。
術後の病理検査結果ではステージ1Bの進行がんという事で、弱い抗癌剤使った補助化学療法を受けました。が、2002/4の再発検査で左の肺に怪しい影が出まして、その後の精密検査で右にも出ました。その後色々検査を受け、両肺以外には見つけられないとの事で、2002/6に左右両肺の手術を受けました。取った部分を調べた結果は、肺がんではなく、胃癌の再発・肺転移(両肺)との事でした。
以降、今日現在(2003/12)まで抗癌剤(TS-1)による全身化学療法を受けています。
まだ会社勤務を続けています。髪の毛は抜けてません(TS-1にはそんな副作用はない)。体重は術前のレベルまでほぼ戻っています。
いわゆる民間療法的なものはまだ何も試していませんし、今後も試す気は有りません。ヤクルトをたまぁ~に飲む程度です。
その他、病気関係の話題は、私のHomePageの「病状について」(だっけな?)に色々とまとめて書いてますので、興味のある方はご参照頂ければ幸いです。
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